화이자, 코로나19 치료제 항바이러스제 출하 준비

화이자(Pfizer) 는 코로나19 항바이러스제 팍로비드(PAXLOVID)의 첫 출하를 준비했으며 치료제가 승인되면 유럽과 미국 전역에 배포할 수 있도록 공항으로 보냈다고 화요일 발표했다.

뉴욕 본사에 전시된 화이자 로고. (AP 사진/마크 레니한, 파일/AP 뉴스룸)

제약 대기업은 트윗에서 "우리의 COVID-19 항바이러스 후보의 첫 번째 선적물이 유럽과 미국 전역에 배포하기 위해 공항으로 향하는 것을 보고 흥분된다"고 썼다. "승인 또는 승인은 이 대유행을 종식시키는 데 큰 진전이 될 수 있습니다."

화이자, FDA에 COVID-19 치료용 항바이러스제 긴급 승인 요청

 

이달 초 화이자 는 코로나19 치료제 팍로비드의 긴급사용 승인을 위해 식품의약국(FDA)에 신청서를 제출 했다 .

새로운 항바이러스제에 대한 제약회사의 연구에 따르면 코로나바이러스에 감염된 사람들이 복용하지 않은 사람들에 비해 입원과 사망이 거의 90% 감소한 것으로 나타났습니다 .

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알버트 불라 화이자 최고경영자(CEO)가 기자간담회에서 연설하고 있다.

알버트 불라 화이자 최고경영자(CEO) 는 이달 성명을 통해 "전 세계적으로 이 치명적인 질병으로 500만 명이 넘는 사망자와 셀 수 없이 많은 생명이 영향을 받는 상황에서 생명을 구하는 치료 옵션이 시급하게 필요하다" 고 말했다 . "최근 PAXLOVID에 대한 임상 연구에서 달성한 압도적인 효능과 생명을 구하고 승인된 경우 사람들을 병원에 나오지 못하게 할 수 있는 잠재력은 경구 항바이러스 요법이 COVID-19와의 전쟁에서 중요한 역할을 할 수 있음을 강조합니다."

화이자 로고는 뉴욕의 세계 본부에 전시되어 있습니다. (AP 사진/마크 레니한, 파일/AP 뉴스룸)

화이자의 경쟁사인 머크와 리지백 바이오테라퓨틱스가 개발한 유사한 경구 알약이 화요일 FDA 패널에서 13대 10으로 승인되었습니다.

 

현재 미국에서 사용되는 모든 COVID-19 치료법 에는 IV 또는 주사가 필요합니다 .